ГЛОБАЛЬНОЕ ДОСТИЖЕНИЕ В ЭМБРИОЛОГИИ

ВЕ­ЛИКОБ­РИ­ТАНИЯ. 27-лет­няя жи­тель­ни­ца Лон­до­на ро­дила пер­во­го в стра­не ре­бён­ка, ко­торый на ран­ней ста­дии эм­бри­ональ­но­го раз­ви­тия про­шёл ге­нети­чес­кий тест на пред­распо­ложен­ность к ра­ку гру­ди.

 Об­сле­дова­ние бы­ло про­веде­но из-за то­го, что в семье от­ца ре­бён­ка на про­тяже­нии нес­коль­ких по­коле­ний наб­лю­далась вы­сокая час­то­та раз­ви­тия это­го за­боле­вания, свя­зан­ная с де­фек­том ге­на BRCA1.

 Ге­нети­чес­кий ана­лиз был про­из­ве­ден по­лучен­но­му в ре­зуль­та­те ис­кусс­твен­но­го оп­ло­дот­во­рения за­роды­шу пе­ред им­план­та­ци­ей в ор­га­низм ма­тери. Для это­го по­надо­билось изъ­ять од­ну из вось­ми кле­ток, из ко­торых сос­то­ит эм­бри­он на треть­ем дне раз­ви­тия. Как бы­ло из­вес­тно ра­нее, на даль­ней­шее раз­ви­тие ор­га­низ­ма та­кая про­цеду­ра не вли­яет.

 По­доб­ная ди­аг­ности­ка уже дос­та­точ­но ши­роко ис­поль­зу­ет­ся для об­на­руже­ния ге­нети­чес­ких де­фек­тов, обя­затель­но при­водя­щих к раз­ви­тию за­боле­вания, та­кого как, нап­ри­мер, му­ковис­ци­доз. Од­на­ко бри­тан­ское Агентство по воп­ро­сам ис­кусс­твен­но­го оп­ло­дот­во­рения и эм­бри­оло­гии (HFEA) лишь в 2006 го­ду раз­ре­шило про­водить ис­сле­дова­ние эм­бри­онов на на­личие ге­на, лишь пред­распо­лага­юще­го к раз­ви­тию од­но­го кон­крет­но­го за­боле­вания – ра­ка гру­ди.

ПО МА­ТЕРИ­АЛАМ ИН­ФОРМА­ГЕНТСТВ И МИ­РОВЫХ СМИ